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1实验Il电极材料的合成加入定量的行酸，在蒸发中加热，得到黑色氧化物粉末，研磨§，经250活化后，在马弗炉内定温度下灼烧制得黑色粉末的复合氧化物正极材料。负极材料的合成，方法与正极材料基本相同。为了寻找最佳合成条化我们利用正交设计方法，W不同的Li/Fe摩尔比不同的灼烧温度，灼烧时间，冷却方式和惨杂等等作为影响因素，结合充放电的电化学行为，找出了最佳合成条件Li/Fe摩尔比为1.3：l，灼烧温度为550°，冷却方式影响不大，而惨等金属对其电化学性能不利。所得的电极材料活性物质用日本KgakuD￡K―2400做X衍射分化条件为1祀，拉线，=40的。
1.2实验电池混合用№网作集流励压成2.3X2.3化持巧lin的片状电板厚度约11.正负极间用隔膜分元两个电极相距俭3腿，用饱和化旧溶液为电解质组装成实验室电化用上海正方电子电器有限公司生产的00―5自动充放电仪上进行恒电流充放电电流密度l2A/o2.电压范围控制在a8 ~1.6之间放电终止电压为09￥。
2结果与讨论超格子型层状化合物，U，o，/2―，烟属于DL_R3空间群图2为负极材料的X射线衍射锾表明其主要成分为LiFejOgfPaFe326Vgtl.t±3iEfP：lSTiv t极组成电池，进行充放电结果分别见图3和图4.由此两图可见，正极材料的放电平台在1.8￥，负极材料的充电平台为5 r氧化物的x射线衍射E将上述两个电极材料分别作为正负极沮成实验电池巧8山旧，1化1/2；其典型充放电曲线如图5所示。该电池的放电平台在1.2左右可维持251在45次循环化电池的比容量在撕谢Ah/gW上。而45次循环判后，电池的比容量逐渐降化电池放电容量随循环次数的变化见图丘为考察和探求电池容量衰减的原乱该电池在经洗次充放电循环扁在电池中插入片作为参比电概分别记录正负极相对于片的充放电曲线，见图7.实验结果表规上化电池容量衰减过快的原因在于负极材料的循环性能不好。
电池中的电解质溶祗在50次充放电后取化进斤分化所测得的口结果思示，和片6在0旧溶液中溶解甚化说明在碱性水溶液中，两电极性能稳定。
上述结果说明，用以，6复合氧化物可用作水溶液彦离子二次电池的负极材料，具有定容量，但循环性能较墓有待进步改善。
3结论用正交设计方法找出当Li/Fe摩尔比为1.3il化经5洗°灼烧扁可制得U―Fe复合氧化物LiFe50在Li0H水溶2恒电流充放电实验结果表强该电池放电平台在1.3~ 09￥，电池比容量为洗8011/该电池在循环45次扁仍可保持定的容量60Ah/g，证明这种LiFe复合氧化物有希望作为二次彦离子水溶液电池的负极材料，但其循环性能较差，有待进步改善。
杨华斤孙宝云王纲群，等。接入产的成0结构与电化学性能的研巧物理化学学报巧％128716.
8李大鹏，杨华错。、25―化电极材料的研究[电池1997，27欢迎订阅《电池》双月平、共同远进21世纪《电池》双月刊系中国最早对国内外公开发行的电池专业科技综合期刊，3年教电池〉杂志全。全意为国内外读者服务。《电化》的英文摘要早已被美威化学文摘》、日本《科学技术文献速撤〉、俄罗撕文摘》和美国《工程索引》及英国《科学文摘》等国标上公认的五大权威文摘刊物收录并被美国心1vBa.tte巧Teohnol.径y美日联合出化的EB地巧Nsl吐161.英国的8由1田6611化0化垃1凹1等专业刊物宣传介绍。
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